医院员工发生不良事件后，都可以自主选择是否上报院内网医院安全（不良)事件上报系统。（)

A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告

B.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查

C.药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售

D.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用

E.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查

A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告

B. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查

C. 药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售

D. 医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用

E. 设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查

如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验

A．发现药品质量问题

B．药品上市前风险评估

C．药品上市后风险评估

D．发现与规避假、劣药流入市场

E．发现药品使用环节的用药差错

医院不良事件自愿报告系统应具备以下那些特点

A.非惩罚性

B.保密性

C独立性

D时效性

E专家分析

A.电话报告院感办

B.上报医院不良事件信息系统

C.纸质版报告卡

A.具有独立作出诊断和治疗的权利以及特殊干涉权

B.对病人尽义务与对他人、社会尽义务的统一

C.自主选择医院、医护人员

D.保持和恢复健康．积极配合医疗．支持医学科学研究

E.无条件接受人体实验

药物不良事件的说法不正确的是

A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件

B.缩写为ADR

C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系

D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等

E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

A.所涉药物违反国家、医院相关规定的如：我国未上市药品，医院禁止的自带药

B.除ADR或药源性疾病外的疾病诊断

C.更适合有其他专科或专业领域的

D.因严重药物不良事件需急会诊

A.建立医院基本药物目录和协定处方集

B.对药品的使用数据进行挖掘

C.参与药品不良事件的报告和分析

D.进行新药的研究和开发

医学实践中落实医学伦理学的尊重原则，表现为

A．医务人员的医疗权应让位于病人的自主选择权

B．只要是病人的自主选择，医务人员就得尊重并落实

C．对于无法行使自主选择权的病人，医院人员可以代替其选择

D．对于无法行使自主选择权的病人，医院和医生经过充分协商，可以代替病人选择

E．尊重病人的自主选择权，也包括允许家属代其行使