转基因生物安全学的研究内容主要涉及（)。

A.加快推进转基因重大专项

B.继续实施转基因重大专项

C.加强农业转基因生物技术研究、安全管理、科学普及

D.加强转基因研发和监管

A.制剂学

B.物理药学

C.临床药学

D.中药药剂学

E.生物药剂学

[101-102]

A.制剂学

B.物理药学

C.临床药学

D.中药药剂学

E.生物药剂学

101.研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的科学是

102.以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学是

新药的临床前研究，应包括的内容是

A．推荐临床给药剂量，试制样品的均一性

B．生物等效性试验，确定新的化学结构

C．药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒性试验及药代动力学等研究

D．不良反应的考察，确保药品的安全性

E．人体安全性评价，多中心临床试验

A.《农业转基因生物安全管理条例》

B.《农业转基因生物安全评价管理办法》

C.《农业转基因生物进口安全管理办法》

D.《进出境转基因产品检验检疫管理方法》

A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究

B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC

C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂

D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究

E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效

A.生殖活动的免疫调节规律

B.免疫技术

C.生殖活动的免疫学监控技术

D.免疫学