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题目内容
（请给出正确答案）
B．急救药品要根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用等），定位存放，标记明显，专人管理，设立登记本，记录药品的种类、规格、数量、有效期等，用后须及时补充，做到账物相符
C．急救车使用封条管理，每班定人检查封条，急救车至少每一周抽查一次，每月大检查一次，并做好登记
D．急救药品应做好6个月内的有效期记录，按有效期由近期到远期、从右到左摆放在药盒中，使用时近期药品先用
答案
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第1题
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）。
A．制度和记录两大类
B．标准和记录两大类
C．工作标准和原始记录两大类
D．技术标准和原始记录两大类
E．管理制度和技术标准两大类
第2题
A.起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行
B.负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作
C.负责首营企业和首营品种的质量审核
D.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案
E.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告
第3题
下列说法错误的是
A．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
第5题
A.供货单位和采购品种的审核
B.处方药销售的管理
C.药品追溯的规定
D.药品不良反应报告的规定
E.质量事故、质量投诉的管理
第6题
下列说法错误的是
A．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
第10题
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.不合格药品和退货药品的管理
第11题
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.不合格药品和退货药品的管理
