药品经营质量管理规范第二十六条培训内容应当包括相关法律法规（)、质量管理制度，职责及岗位操作规程等。

A.应做好拆零销售记录

B.必须提供药品说明书复印件

C.负责拆零销售的人员应经过专门培训

D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A.商品名

B.曾用名

C.通用名称

D.双方约定名称

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是C

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

A.质量方针和目标管理

B.药品不良反应报告的有关规定

C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理

D.特殊管理药品的管理

E.不合格药品和退货药品的管理

A.质量方针和目标管理

B.药品不良反应报告的有关规定

C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理

D.特殊管理药品的管理

E.不合格药品和退货药品的管理

A.质量方针和目标管理

B.药品不良反应报告的有关规定

C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理

D.特殊管理药品的管理

E.不合格药品和退货药品的管理

A.质量方针和目标管理

B.药品不良反应报告的有关规定

C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理

D.特殊管理药品的管理

E.不合格药品和退货药品的管理

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

D.应同时检查包装、标签、说明书等项内容

E.应以质量为前提，从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品（）。

A.合同应明确质量条款

B.应建立购进记录，做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.应根据原始凭证，逐批验收并记录

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.合同应明确质量条款

B.应建立购进记录，做到票、账、．货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.应根据原始凭证，逐批验收并记录

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容