法定标准体系的专利政策一般在制定标准之初就由标准化组织先行制定，主要包括（)。

A.是药品质量的仲裁标准

B.是必须达到的最低标准

C.药品在货架期须通过的标准

D.企业标准常高于法定标准

E.是药品监督，检验执法一致性的保证

A.知识产权许可的基本原则

B.知识产权许可方式

C.知识产权许可对象的审核

D.知识产权许可费标准

A.药典是法定标准

B.具有普遍适用性

C.作为药品基本标准、亦为最后裁决标准

D.药典是动态发展的，不是最高技术标准

E.是在安全、有效前提下可正常生产、使用药品的质量标准

A.国家公务员

B.低收入人群

C.企事业单位、社会团体的职员

D.离退休人员

E.中等收入的人群

A.法定标准

B.企业标准

C.通用标准

D.研究用标准

E.企业内控标准

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施

B.拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录

C.核发《药品经营许可证》

D.监管食品、化妆品、药品

E.审批药品广告

A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施

B.拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录

C.核发《药品经营许可证》

D.监管食品、化妆品、药品

E.审批药品广告

专利保护是指（）。

A．一般保护，绝对以行政命令予以保护

B．完全有关政府部门依据行政规章，依靠行政手段予以行政保护

C．相对排他性，并非由权利人独占成果

D．是以全国人大通过的"专利法"为依托，是一种法律保护体系，是绝对垄断的、排他的

E．是具有垄断性和排他性

A.负责药品注册和中药保护品种

B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准

C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划

D.组织实施中药、生化制药的行业管理

E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施