()颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第1题
A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施
B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录
C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作
E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量
第2题
A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录
C.核发《药品经营许可证》
D.监管食品、化妆品、药品
E.审批药品广告
第3题
A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施
B.拟定修定药品法定标准,制定国家基本药物目录
C.核发《药品经营许可证》
D.监管食品、化妆品、药品
E.审批药品广告
第6题
A.负责药品注册和中药保护品种
B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准
C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划
D.组织实施中药、生化制药的行业管理
E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
第7题
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理
第8题
《中华人民共和国药典》是
A.国家颁布的药品集
B.国家药品监督管理局的局级药品标准
C.国家药典委员会制定的药物手册
D.国家药品监督管理局制定的药品法
E.国家级药品质量标准
第9题
《中华人民共和国药典》是
A.国家颁布的药品集
B.国家药品监督管理局制定的药品标准
C.国家药典委员会制定的药物手册
D.国家编撰的药品规格标准的法典
E.以上均不是