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[单选题]

在信息面板安装过程中,下列说法正确的是()。

A.线盒先于面板安装

B.面板先于线盒安装

C.线盒与面板同时安装

D.直接安装面板即可

答案
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更多“在信息面板安装过程中,下列说法正确的是()。”相关的问题

第1题

下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是A、由医疗器械注册人或者备案人制作B、在医疗器械或者其包

下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是

A、由医疗器械注册人或者备案人制作

B、在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号

C、随产品提供给用户

D、用于指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件

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第2题

下列关于患者隐私的说法正确的是()。

A.隐私权是相对的,面对医师患者不应有隐私

B.患者的既往史,如疾病史、生活史、婚姻史、生育史等不属于隐私范畴

C.患者在就诊过程中向医师公开但不愿让他人知道的信息、空间和活动都属于患者隐私

D.患者的隐私是指关于患者隐秘部位的信息

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第3题

A注册会计师负责审计甲公司20×8年度财务报表。在确定审计证据的充分性和适当性时,A注册会计师遇到下列事项,请代为做出正确的专业判断。下列关于审计证据的说法中,错误的是()。

A.审计证据不包括会计师事务所接受与保持客户时实施质量控制程序获取的信息

B.在某些情况下,信息的缺乏(如管理层拒绝提供注册会计师要求的声明)本身也构成审计证据

C.审计证据主要是在审计过程中通过实施审计程序获取的

D.审计证据包括支持和佐证管理层认定的信息,也包括与这些认定相矛盾的信息

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第4题

下面对SF/CPM面板上压缩闪存1,2,3LED显示灯显示状态描述正确的有?()

A.黄色(固定不动的):存在错误

B.绿色:表示闪存卡正在运行中,且处于读或写过程中

C.黄色(闪烁):表示插槽处于运行宕机模式,这是唯一一个可以安全移除闪存卡的模式

D.未亮:插槽中没有安装闪存卡

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第5题

《湖北省装配式建筑工程消耗量定额及全费用基价表》(2018)装配式钢结构工程中,说法正确的有()。

A.本定额不包括了施工企业按照质量验收规范要求,针对安装工作自检所发生的磁粉探伤、超声波探伤等常规检测费用

B.钢构件安装项目中已考虑现场拼装费用,但未考虑分块或整体吊装的钢网架、钢桁架地面平台拼装摊销

C.墙面板包角、包边、窗台泛水等所需增加的用量,均已包括在相应定额的消耗量中,不另单独计算

D.此章节中含金属结构屋面板部分的安装

E.钢楼层版混凝土浇捣所需收边板的用量,均已包括在相应定额的消耗量中,不另单独计算

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第6题

弧形闸门的顶止水,通常设在迎水面,在启闭过程中作()圆弧运动,但由于弧形闸门面板的弧度和门楣埋件一般不同程度地存在制造和安装误差,加上弧形闸门支臂的压缩变形,以致弧形闸门顶止水往往漏水或射水,进而造成止水橡胶撕裂或引起闸门振动等不良后果。因此,潜孔弧形闸门的顶止水一般采用一些特殊措施。

A.圆弧运动

B.直线运动

C.曲线运动

D.切线运动

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第7题

下列有关高血压患者经医院救治下转回基层的说法中错误的是()
A、诊断明确、治疗方案确定、病情稳定的患者经评估确认适宜,应按照程序和路径转回基层

B、转入恢复期的患者

C、后遗症期仍需继续长期治疗和康复的患者

D、应加快推进医疗卫生信息化建设,逐步实现高血压患者电子健康档案和电子病历的连续记录以及在不同级别、不同类型医疗机构之间的信息共享

E、转诊过程中因涉及病人隐私,患者信息及病历不能向基层医疗卫生机构传递

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第8题

下列说法中,属于饰面砖工程的施工质量控制点的是()。

A.骨架安装或骨架防锈处理

B.石材挑选,色差,返碱,水渍

C.龙骨起拱

D.石材运输、安装过程中磕碰

E.吊筋安装与机电管道等相接触点

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第9题

下列关于悬索桥质量控制的说法,正确的是()。

A.施工过程中,应对成桥内力进行严密监控,线形按照施工测量控制即可

B.主缆索股应直顺、无扭转

C.索股钢丝应直顺、无重叠和鼓丝、镀锌层完好

D.钢加劲梁段安装线形平顺、无明显弯折

E.钢加劲梁段焊缝平整、顺齐、光滑,防护涂层完好

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第10题

下列关于药品召回的组织实施,说法正确的是

A.药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回

B.药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

C.药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

D.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.药品生产企业对召回的药品,经验收后,可重新入库

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第11题

下列关于药品召回的组织实施,说法正确的是

A.药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回

B.药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

C.药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

D.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.药品生产企业对召回的药品,经验收后,可重新入库

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