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[主观题]

甲企业为房地产开发企业，现有存货商品房一栋，实际开发成本为9000万元，2009年3月31日，甲公司将该商品房以经营租赁方式提供给乙公司使用，租赁期为10年。甲公司对该商品房采用成本模式进行后续计量并按年限平均法计提折旧，预计使用寿命为50年，预计净残值为零。假定不考虑其他因素，下列关于甲公司2009年12月31日资产负债表项目列报正确的是（）。

存货为9000万元

固定资产8865万元

投资性房地产为8820万元

投资性房地产为8865万元

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发布时间：2022-07-28

更多“甲企业为房地产开发企业，现有存货商品房一栋，实际开发成本为9000万元，2009年3月31日，甲公司将该商品房以经营租赁方式提供给乙公司使用，租赁期为10年。甲公司对该商品房采用成本模式进行后续计量并…”相关的问题

第1题

（一)目的:练习存货按实际成本计价的核算。（二)资料:某...

(一)目的:练习存货按实际成本计价的核算。 (二)资料:某企业为增值税般纳税企业，材料按实际成本核算。该企业2019年7月份发生经济业务如下: 1. 1日，向丙企业采购B材料，材料买价共计为30 000元，增值税为3 900元，款项33 900元用银行本票存款支付，材料已验收入库。 2. 1日，将上月末已收料但尚未付款的暂估入账的材料，作相反的分录冲回，金额为70 000元。 3. 5日，向甲企业购入A材料，买价共计100 000元，增值税13 000元，甲企业代垫运费1 500元，增值税额135元。企业签发并承兑一张票面金额为114 635元，2个月期限的商业汇票结算材料款项，材料已验收入库。 4. 8日，按照合同规定，向乙企业预付购料款80 000元，已开出转账支票支付。 5. 9日，上月已付款的在途A材料已验收入库，其实际成本为50 000元。 6. 12日，向丁企业采购A材料1 000干克，买价为120 000元，增值税税额为15 600元;丁企业已代垫运杂费2 000元，增值税税额180元。取得相应增值税专用发票。货款共137 780元，已通过托收承付结算方式支付，材料尚未运到。 7. 20日，向丁企业购买的A材料运达，验收入库950千克，短缺50千克，系非合理损耗，原因待查。 8. 5日，用预付货款方式向乙企业采购的B材料已验收入库，增值税专用发票上列明，材料价款70 000元，增值税9 100元，余款900收回存入银行。 9. 28日,A材料短缺50千克的原因已查明，系丁企业少发货所致，丁企业已同意退款，但款项尚未收到。 10. 31日，根据发料凭证汇总表，本月基本生产车间生产产品领用原材料425 000元；车间一般性消耗领用80 500元，厂部管理部门领用87 600元，销售部领用52 800元。 11. 31日.向甲企业购买B材料，材料已验收入库，结算单据仍未到达，按暂估价60 000元入账。 (三)要求:根据上述资料编制会计分录。

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第2题

甲、乙企业为增值税一般纳税人，增值税税率为13%。2020年3月6日，甲企业因购买商品而欠乙企业购货

款及税款合计260万元。由于甲企业发生财务困难，不能按期付款，于2020年3月15日，双方经协商，甲企业以其生产的产品偿还债务，该产品的销售价格220万元，实际成本180万元，已计提存货跌价准备1万元。乙企业接受甲企业以产品偿还债务时，将产品作为库存商品入库;乙企业对该项应收账款计提了0.4万元的坏账准备。

要求：根据上述资料，编制甲、乙企业的会计分录。

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第3题

某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但

是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第4题

实训七（一)目的:练习坏账准备的核算。（二)资料:某企业年末按照应收账款余额的5‰提取坏账准备。该企业第一年年末的应收账款余额为460 000元；第二年7月应收甲公司货款6 000元，只收回4 800元，其余确认为坏账; 第二年..

实训七 (一)目的:练习坏账准备的核算。 (二)资料:某企业年末按照应收账款余额的5‰提取坏账准备。该企业第一年年末的应收账款余额为460 000元；第二年7月应收甲公司货款6 000元，只收回4 800元，其余确认为坏账; 第二年年末的应收账款余额为780 000元; 第三年年末的应收账款余额为560 000元; 第四年2月份发生坏账6 400元; 第四年年末应收账款余额为440 000元; 第五年8月份，上年已确认为坏账的6 400元，收回4 000元第五年末的应收账款余额为670 000元要求:作出每年的会计分录

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第5题

现有药品生产企业口服药品的生产，应达到《GMP（2010年修订)》要求的时间为

现有药品生产企业口服药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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第6题

某公司年最大生产能力为12万件。公司产品正常售价为150元/件，单位变动成本为90元，单位变动销售

费用为5元，单位变动管理费用为5元。根据正常订单需求，本年预计销量为10万件，预计固定制造费用为190万元。现有一客户向公司下一特殊订单，其要求产品单价为115元。要求：(1)计算正常售价时公司单位边际贡献。(2)订货9000件，剩余生产能力无其他用途。请判定该订单是否可接受。(3)订货11000件，剩余生产能力无其他用途。请判定该订单是否可接受。(4)订货9000件，但是目前有一家企业计划租用公司闲置设备，并愿意支付租金140000元。请判定该订单是否可接受。

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第7题

企业应在现有国家、行业标准规范基础上，完善企业的（)，形成一套技术体系，为烟叶质量控制提供有效的支撑。

A.技术标准

B.管理标准

C.工作标准

D.质量标准

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第8题

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《GMP（2010年修订)》要求的时间为

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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第9题

按房地产开发业务在企业经营范围中地位的不同，可将房地产开发企业分为房地产开发专营企业、兼营企业和（)

A.合营企业

B.私营企业

C.项目公司

D.项目企业

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第10题

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮

片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。

91.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是()

A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

92.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是()

A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理

B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

C.将20盒A药按规定销售至医疗机构

D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

93.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是()

A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用

B.B药应按含兴奋剂药品管理

C.新老包装的B药均应按处方药严格管理

D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

94.甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是()

A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂

B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册

D.对调剂的处方保存2年

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第11题

（题干）甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中

药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是()A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是()A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理

B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

C.将20盒A药按规定销售至医疗机构

D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是()A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用

B.B药应按含兴奋剂药品管理

C.新老包装的B药均应按处方药严格管理

D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是()A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂