企业应在现有国家、行业标准规范基础上，完善企业的（)，形成一套技术体系，为烟叶质量控制提供有效的支撑。

现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求

A.2011年3月1日

B.2011年l2月31日

C.2013年l2月31日

D.2015年l2月31日

E.2020年12月31日

有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是

A.自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求

B.自2011年3月1日起，凡药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合新版GMP的要求

C.现有药品生产企业血液制品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求

D.现有药品生产企业注射剂的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求

E.现有药品生产企业疫苗的生产，应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求

A.地方药品标准规定炮制

B.行业药品标准规范炮制

C.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

D.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

A、2011年12月31日

B、2012年12月31日

C、2013年12月31日

D、2014年12月31日

A.国家

B.企业

C.行业

D.地方

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规定炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

E.行业药品标准规范炮制

A.双信封制公开招标采购方式

B.定点生产的方式

C.多方参与的价格谈判方式

D.按国家现有规定采购

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规定炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

E.行业药品标准规范炮制

A.10

B.8

C.5

D.1

开办药品生产企业应符合

A．国家发布的药品行业发展规划

B．国家发布的药品行业产业政策

C．国家发布的药品行业发展规划和产业政策

D．国家发布的各个行业十五规划

E．国家发布的中药产业政策