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[单选题]

关于施工单位投标过程中复核工程量的说法,正确的是()。

A.对于单价合同,发现工程量相差较大时,投标人应告知招标人并自行修改

B.对于固定总价合同,招标人对争议工程量不予更正且对投标人不利时,投标人应按实际工程量调整报价

C.投标人在复检工程量时,只核对招标文件中工程量的主要细目

D.对于单价合同,投标人只需复核主要工程量

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更多“关于施工单位投标过程中复核工程量的说法,正确的是()。”相关的问题

第1题

在以下与业务执行中的指导、监督、复核、咨询相关的说法中,正确的是()

A.“指导”包括解决在执行业务过程中发现的重大问题

B.“监督”的目的在于核实每位职业人员是否了解工作的目的

C.“复核”的内容包括确定业务工作是否按照法律法规、职业道德和业务准则的规定执行

D.“咨询”是指项目经理及时解答项目组成员提出的各种技术问题

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第2题

关于电子招标方式递交投标文件的说法正确的是()。

A.投标文件如果没有按规定加密交易平台应拒收和提示

B.投标人可以通过任一交易平台递交投标文件

C.招标文件的规定是投标文件编制的唯一依据

D.投标文件的加密需要经招标人同意

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第3题

现场施工准备阶段,施工单位对建设单位提供的测量控制点线进行复核后,应将复测结果报()审核。

A.项目经理

B.项目技术负责人

C.企业技术负责人

D.监理工程师

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第4题

根据《建设工程工程量清单计价规范》,关于其他项目费的说法,正确的是()。

A.暂列金额应按招标工程量清单的数量填写,施工中由承包人自行使用

B.专业工程暂估价可以按照市场价填写,并由承包人使用

C.暂估价中的材料、设备单价一旦填写,在施工中必须严格执行

D.计日工应按招标工程量清单中的项目和数量,由投标人自主报价

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第5题

下列关于中药处方调配工作的说法错误的是()。

A.一张处方不宜两人共同调配

B.调配完成后,应按处方要求自查,确认无误后签字,交复

C.为便于复核,应按处方药味顺序调配,间隔摆放,不可混

D.调剂人员接到计价收费后的处方,不需审方

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第6题

关于单价合同的说法,正确的有()。

A.业主需安排专门力量核实已完工程量,协调工作量大

B.实际投资易超过计划投资,对发包人投资控制不利

C.对于工期较短、工程量变化幅度小的项目,可采用固定单价合同

D.固定单价合同下,任何影响价格的因素变化都不会对承包商产生风险

E.单价合同允许随工程量变化调整总价,承包商不存在量的风险

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第7题

在采用电子招投标的时候,投标人需要将电子投标文件上传到系统中,以下关于上传的说法正确的有()。

A.将制作好的word格式的投标文件上传到系统中

B.投标文件的上传,可以在投标文件上传截止时间之后进行上

C.投标人上传的投标文件,是专用的格式,其格式为XXX.sxzf

D.上传pdf格式的投标文件

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第8题

关于投标结果异议的说法,正确的是()。

A.投标人对评标结果异议的应当在中标候选人公示期结束后提出

B.只有投标人有权对项目的评标结果提出异议

C.对评标结果有异议,应当在中标候选人公示期间提出

D.招标人对评标结果的异议做出答复前,招标投标活动继续进行

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第9题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B、生产企业应按批准的生产计划生产

C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

D、每次配料必须2人以上复核

E、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

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第10题

根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医

根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

A.生产企业应按批准的生产计划生产

B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

E.每次配料必须二人以上复核

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第11题

关于药品注册管理机构说法正确的是()。

A.国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作

B.国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

C.省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査

D.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核

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