关于投标结果异议的说法,正确的是()。
A.投标人对评标结果异议的应当在中标候选人公示期结束后提出
B.只有投标人有权对项目的评标结果提出异议
C.对评标结果有异议,应当在中标候选人公示期间提出
D.招标人对评标结果的异议做出答复前,招标投标活动继续进行
A.投标人对评标结果异议的应当在中标候选人公示期结束后提出
B.只有投标人有权对项目的评标结果提出异议
C.对评标结果有异议,应当在中标候选人公示期间提出
D.招标人对评标结果的异议做出答复前,招标投标活动继续进行
第1题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
第2题
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
第3题
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的,检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检
E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
第4题
下列说法错误的是
A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B.新开办药品经营企业认证证书有效期为1年
C.《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成,实行组长负责制
E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准
第5题
下列说法错误的是()
A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B.新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年
C.《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成,实行组长负责制
E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为主
第6题
下列关于医师执业注册制度说法错误的是:
A.取得医师资格
B.具备完全民事行为能力
C.卫生部门对不予注册的,申请人有异议时,可以自收到通知之日起30日内,依法申请复议或向人民法院提出诉讼。
D.医师变更执业地点,执业类别,执业范围等注册事项的,应当到准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续
第7题
A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5日内,必须在原公告范围内予以更正
D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验
E.药品质量抽查检验不得收取任何费用
第8题
A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正
D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验
E.药品质量抽查检验不得收取任何费用
第9题
以下关于母婴保健医学技术鉴定的说法,错误的是
A、母婴保健医学技术鉴定委员会成员须由卫生行政部门提名
B、从事母婴保健医学技术鉴定的人员要具有主治医师以上的专业技术职务
C、医学技术鉴定时,与当事人有利害关系,可能影响公正鉴定的人员应回避
D、母婴保健医学技术鉴定委员会分为省、市两级
E、对婚前医学检查或遗传病诊断有异议的,由母婴保健医学技术鉴定委员会鉴定
第11题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起申请复验的期限是
A.7天
B.10天
C.5天
D.20天
E.15天