题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
关于药品注册管理机构说法正确的是()。
A.国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作
B.国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
C.省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査
D.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
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（请给出正确答案）
A.国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作
B.国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
C.省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査
D.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
答案
更多“关于药品注册管理机构说法正确的是（)。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品”相关的问题
第1题
下列说法错误的是()
A．国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构
B．执业药师资格注册机构为省、 自治区、直辖市药品监督管理部门
C．执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位
D．执业药师注册有效期为5年
E．执业药师资格实行注册制度
第2题
A.由执业药师注册管理机构撤销王某的《执业药师职业资格证书》
B.作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统
C.涉事药店按照违反《药品经营质量管理规范》情形进行处罚
D.王某在不良信息记录撤销前，不能再次注册执业
第3题
我国法定的药品注册管理机构是()。
A．国家药品监督管理局
B．国家药品监督管理局注册司
C．国家药品监督管理局药品审评中心
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
第4题
我国药品注册的法定管理机构是（）。
A．国家技术监督管理局
B．中华人民共和国卫生部
C．国家药品监督管理局
D．国家计划委员会
E．商务部
第5题
我国法定的药品注册管理机构是()
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
第6题
我国药品注册的法定管理机构是
A．国家技术监督管理局
B．中华人民共和国卫生部
C．国家药品监督管理局
D．国家计划委员会
E．商务部
第7题
我国法定的药品注册管理机构是
A．省级药品监督管理部门
B．市级药品监督管理部门
C．县级以上药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．卫生部
第8题
我国药品注册的法定管理机构是
A．商务部
B．中华人民共和国卫生部
C．国家药品监督管理局
D．国家计划委员会
E．国家技术监督管理
第9题
执业药师资格注册管理机构是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.地县级药品监督管理部门
第10题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
