我国法定的药品注册管理机构是A．省级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．县级以上药品监督

我国药品注册的法定管理机构是

A．商务部

B．中华人民共和国卫生部

C．国家药品监督管理局

D．国家计划委员会

E．国家技术监督管理

我国法定的药品注册管理机构是()。

A．国家药品监督管理局

B．国家药品监督管理局注册司

C．国家药品监督管理局药品审评中心

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

我国药品注册的法定管理机构是（）。

A．国家技术监督管理局

B．中华人民共和国卫生部

C．国家药品监督管理局

D．国家计划委员会

E．商务部

我国法定的药品注册管理机构是()

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局注册司

C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

我国药品注册的法定管理机构是

A．国家技术监督管理局

B．中华人民共和国卫生部

C．国家药品监督管理局

D．国家计划委员会

E．商务部

我国法定的药品注册管理机构

A．国家药品监督管理局

B．国家药品监督管理局注册司

C．国家药品监督管理局药品审评中心

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

国家食品药品监督管理局药品审评中心（）。

A．负责药品质量标准复核工作

B．是我国法定的药品注册管理机构

C．是具体负责药品注册的业务部门

D．负责国家药品标准的制定工作

E．主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作

我国法定的药品注册管理机构E．

A.省级药品监督管理部门受理时，告知其向国家药品监督管理部门申请注册

B.作为注册管理机构的省级药品监督管理部门有公示行政许可事项和条件的义务

C.申请材料存在可以当场更正错误的，注册管理机构应当允许申请人当场更正

D.申请材料不全需要补全的，注册管理机构应在法定期限内一次性告知申请人