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[主观题]
企业应当按()和()的有关规定办理贸易外汇收支信息申报，并根据贸易外汇收支流向填写申报单证。
企业应当按（)和（)的有关规定办理贸易外汇收支信息申报，并根据贸易外汇收支流向填写申报单证。
A.国际收支申报
B.出口核销专用信息申报
C.贸易外汇收支核查专用信息申报
D.账户收支信息申报
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A.国际收支申报
B.出口核销专用信息申报
C.贸易外汇收支核查专用信息申报
D.账户收支信息申报
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更多“企业应当按()和()的有关规定办理贸易外汇收支信息申报，并根据贸易外汇收支流向填写申报单证。”相关的问题
第1题
A.对于以汇款方式结算的，金融机构应当审核相应的进、出口货物报关单和进、出口合同;对于以信用证、托收方式结算的，除按国际结算惯例审核有关商业单据外，还应当审核相应的进、出口合同;对于以预付货款、预收货款结算的，应当审核进、出口合同和发票。
B.金融机构应当对其贸易外汇收支进行电子数据核查;超过可收、付汇额度的贸易外汇收支业务，金融机构应当凭《登记表》办理;
C.对于预收货款、预付货款以及30天以上(不含)的延期收款、延期付款，企业须按照规定向所在地外汇局报送信息;
D.企业不得办理90天以上(不含)的延期付款业务、不得签订包含90天以上(不含)收汇条款的出口合同;
第2题
资本项目外汇资金，应当按国家有关规定向主管税务机关申请办理《服务贸易、收益、经常转移和部分资本项目对外支付税务证明》().
A.境外机构或个人从境内获得的服务贸易收入;
B.境外个人在境内的工作报酬、境外机构或个人从境内获得的股息、红利、利润、直接债务利息、担保费等收益和经常转移项目收入;
C.境外机构或个人从境内获得的融资租赁租金、不动产的转让收入、股权转让收益。
第5题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件
C.销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件
D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
第6题
A.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开
B.负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定，建立必要的保密制度
C.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理
D.因特殊情况需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护条例的规定程序申报
E.由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限
第7题
A.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开
B.负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定，建立必要的保密制度
C.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理
D.因特殊情况需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护条例的规定程序申报
E.由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限
第8题
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
第9题
A.应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
第10题
A.加工贸易业务批准证书;经营范围批准证书
B.经营范围批准证书;企业营业执照
C.加工贸易业务批准证书;加工贸易企业经营状况和生产能力证明
D.加工贸易企业经营状况和生产能力证明;企业营业执照
