根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业销售药品说法正确的是
A.应严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
A.应严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
第2题
根据2013年新版《药品经营质量管理规范》,拆除外包装的零货药品
A.分库存放
B.应当集中存放
C.控制堆放高度,定期翻垛
D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管,专账记录
E.分开存放
第4题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,零货称取库为()。
A.红色
B.绿色
C.黄色
D.蓝色
E.黑色
第8题
根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是
A.遵循“先产先出”的原则
B.遵循“近期后出”的原则
C.遵循按批号发货的原则
D.进行复核和质量检查
E.质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第9题
根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是
A.遵循“先产先出”的原则
B.遵循“近期后出”的原则
C.遵循按批号发货的原则
D.进行复核和质量检查
E.质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第10题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A.药品与非药品应分开存放
B.西药与中药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.危险品不应陈列
E.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
第11题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业陈列和储存,说法错误的是
A.药品与非药品应分开存放
B.西药与中药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.危险品不应陈列
E.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签