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[主观题]

对B类企业在分类监管有效期内的贸易外汇收支业务应当按照()办理。

对B类企业在分类监管有效期内的贸易外汇收支业务应当按照()办理。

A.对于以汇款方式结算的,金融机构应当审核相应的进、出口货物报关单和进、出口合同;对于以信用证、托收方式结算的,除按国际结算惯例审核有关商业单据外,还应当审核相应的进、出口合同;对于以预付货款、预收货款结算的,应当审核进、出口合同和发票。

B.金融机构应当对其贸易外汇收支进行电子数据核查;超过可收、付汇额度的贸易外汇收支业务,金融机构应当凭《登记表》办理;

C.对于预收货款、预付货款以及30天以上(不含)的延期收款、延期付款,企业须按照规定向所在地外汇局报送信息;

D.企业不得办理90天以上(不含)的延期付款业务、不得签订包含90天以上(不含)收汇条款的出口合同;

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更多“对B类企业在分类监管有效期内的贸易外汇收支业务应当按照()办理。”相关的问题

第1题

根据《内蒙古自治区边民互市贸易区管理办法》的规定,商务部门负责()。

A.互贸区设立、管理办法制(修)订、运营管理过程中的业务指导和综合协调

B.对设在互贸区的边民互市贸易结算中心的外汇结算业务进行监管

C.对进出互贸区的商品进行监管

D.对在互贸区内经营的俄、蒙籍公民及其企业依法进行核准

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第2题

现场核查是指国家外汇管理局对企业在一定期限内的进出口数据和贸易外汇收支数据进行总量比对,核查企业贸易外汇的真实性及其进出口的一致性。()
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第3题

简化A类企业货物贸易外汇收入管理,A类企业的贸易外汇收入(不含退汇业务及离岸转手买卖业务)可直接进入经常项目外汇账户或结汇。()
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第4题

国家外汇管理中的C类企业贸易外汇收支需要银行实施电子数据核查后由国家外汇管理局逐笔登记后办理。()
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第5题

在办理等值5万美元以下(含)的服务贸易项下跨境收支时,如发生下列异常情况,应进一步审核合同、发票等交易单证后方可办理款项收付()。

A.服务贸易项下外汇收支性质明显不属于企业经营范围的

B.服务贸易项下退汇时间与原汇出、汇入时间超过12个月的

C.服务贸易项下其它异常情况;

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第6题

办理对公涉外收付款及结售汇业务需严格根据“展业三原则”及外汇政策对交易单证的表面真实性及其与业务的一致性进行合理性审查。为个人办理外汇收付、结售汇及开立外汇账户等业务,必须严格审核个人的有效身份证件及相关证明材料的表面真实性。()
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第7题

对于出口类贸易融资业务和进口类外汇贷款业务,由开户行财务会计部门履行会计审核职能。 ()
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第8题

自2020年1月1日至2020年3月31日,适度扩大《慈善捐赠物资免征进口税收暂行办法》规定的免税进口范围,对捐赠用于疫情防控的进口物资,免征进口关税和进口环节增值税、消费税免税范围增加()

A.国内有关政府部门、企事业单位、社会团体、个人

B.来华或在华的外国公民从境外或海关特殊监管区域进口并直接捐赠

C.境内加工贸易企业捐赠

D.境外加工贸易企业捐赠

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第9题

2014年7月7日,某药,品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第201211074号药品广告,该广告宣称
“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。

对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A、“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

B、批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号

C、批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号

D、批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是A、药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废

B、药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废

C、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内

D、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

对该药品广告内容的定性,正确的是A、提供虚假材料申请药品广告审批

B、含有不科学地表示功效的断言和保证

C、任意扩大产品适应症(功能主治)范围

D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

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第10题

药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续

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第11题

药品委托生产的委托方()。

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续

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