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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
答案
更多“下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是（)A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品B．药品生产、”相关的问题
第1题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是
A．药品生产企业可向乡镇卫生院销售本企业生产的药品
B．药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，办事机构的所有活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任
C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D．药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E．药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
第2题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()
A．药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
B．药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品
C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D．药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E．药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
第3题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是
A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。E．零售中药饮片必须取得《药
品经营许可证)和(GSP)
第4题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是
A.生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。
E.零售中药饮片必须取得《药 品经营许可证)和(GSP)
第5题
A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B．药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，不得进行药品现货销售活动，办事机构的所有活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任
C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D．药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E．药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
第6题
A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B．药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，不得进行药品现货销售活动，办事机构的所有活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任
C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D．药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E．药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
第9题
根据《药品流通监督管理办法》，下列说法错误的是（）。
A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
B．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C．药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品
D．药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
E．药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品
第10题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中的描述错误的是
A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
B．生产中药饮片，必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C．生产中药饮片，必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范
D．生产中药饮片，必须有严格要求的场所分包装
E．生产中药饮片，必须取得《药品经营许可证》和《GSP》
