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（请给出正确答案）
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是
A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。E．零售中药饮片必须取得《药
品经营许可证)和(GSP)
答案
更多“关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证”相关的问题
第1题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是
A.生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。
E.零售中药饮片必须取得《药 品经营许可证)和(GSP)
第2题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中的描述错误的是
A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
B．生产中药饮片，必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C．生产中药饮片，必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范
D．生产中药饮片，必须有严格要求的场所分包装
E．生产中药饮片，必须取得《药品经营许可证》和《GSP》
第3题
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
C.中药饮片在发运过程中必须有包装
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
第4题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是 （）
A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产
B.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业
C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用
D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
第5题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是
A．购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D．不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
第6题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是
A．购进药品必须建立真实完整韵药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D．不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
第7题
第8题
A.92.根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市
C.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市
D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行
