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关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是
A.生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。
E.零售中药饮片必须取得《药 品经营许可证)和(GSP)
答案
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第1题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是
A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。E．零售中药饮片必须取得《药
品经营许可证)和(GSP)
第2题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中的描述错误的是
A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
B．生产中药饮片，必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C．生产中药饮片，必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范
D．生产中药饮片，必须有严格要求的场所分包装
E．生产中药饮片，必须取得《药品经营许可证》和《GSP》
第3题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是 （）
A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产
B.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业
C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用
D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
第4题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是
A．购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D．不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
第5题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是
A．购进药品必须建立真实完整韵药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D．不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
