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（请给出正确答案）
A.药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志
B.常温区域10～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2～8℃，库房相对湿度40%～65%
C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁闻距不少于20cm，距离房顶及地面间距不小于20cm
D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录
答案
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第1题
A.是药品被批准使用的期限
B.是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限
C.to.9通常定义为有效期，是药物降解10%所需的时间，称为十分之一衰期
D.恒温时，t0.9=0. 693/k
E.是控制药品质量的指标之一
第2题
以下关于药品有效期的说法不正确的是（）。
A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C．药品有效期具有法律效力
D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E．通过实验研究后可对有效期进行修改
第3题
以下关于药品有效期的说法不正确的是
A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C．药品有效期具有法律效力
D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E．通过实验研究后可对有效期进行修改
第4题
关于冷冻干燥的特点叙述错误的是（）。
A．可避免药品因高热而分解变质
B．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性
C．含水量在1%～3%范围内，干燥在真空中进行，故不易氧化，利于长期贮存
D．产品中的微粒物质多
E．产品剂量准确，外观优良
第5题
下列关于药品商品名的叙述中，不正确的是
A．又称商标名
B．不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C．是药品质量的标志和效应的体现
D．具有专有性，不得仿用
E．可以单独进行广告宣传
第6题
A.所有药品生产均须按国家药品标准进行
B.药品生产须按经批准的生产工艺进行
C.药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求
D.药品生产，必须建立完整的生产记录
E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
第7题
关于药典及药品标准的叙述，不正确的是
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U．S．P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写
第8题
以下关于药品标准的叙述不正确的是
A．属于推荐性标准
B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C．我国的国家药品标准是试行标准
D．药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E．我国药典每两年修订一次
第9题
关于药典及药品标准的叙述，不正确的是（）
A．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B．药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C．已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E．U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
第10题
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方，可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
第11题
A.生产企业不得有改换包装标签的行为
B.需严格执行国家药品标准
C.起始塬料尽量从多种药材产地选择
D.必须在符合药品《GMP》条件下组织生产中药材
