关于药品生产,下列叙述不正确的是
A.所有药品生产均须按国家药品标准进行
B.药品生产须按经批准的生产工艺进行
C.药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求
D.药品生产,必须建立完整的生产记录
E.经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
A.所有药品生产均须按国家药品标准进行
B.药品生产须按经批准的生产工艺进行
C.药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求
D.药品生产,必须建立完整的生产记录
E.经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
第1题
下列关于药品商品名的叙述中,不正确的是
A.又称商标名
B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C.是药品质量的标志和效应的体现
D.具有专有性,不得仿用
E.可以单独进行广告宣传
第2题
A.生产企业不得有改换包装标签的行为
B.需严格执行国家药品标准
C.起始塬料尽量从多种药材产地选择
D.必须在符合药品《GMP》条件下组织生产中药材
第3题
下列关于药典叙述不正确的是
A.药典由国家药典委员会编写
B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
第4题
下列关于药典的叙述不正确的是
A.药典由国家药典委员会编写
B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
第5题
关于药典及药品标准的叙述,不正确的是()
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
第6题
关于药典及药品标准的叙述,不正确的是
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
第7题
以下关于药品标准的叙述不正确的是
A.属于推荐性标准
B.是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C.我国的国家药品标准是试行标准
D.药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E.我国药典每两年修订一次
第8题
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
第9题
在下列“药品商品名”的叙述中,不正确的是
A.商品名有专利性
B.药品包装上的名称均为商品名
C.是厂商为药品流通所起的专用名称
D.说明书上的药名为正式批准的商品名
E.其他厂商的同一制品不能使用此商品名
第10题
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E.以上均是