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首页 > 卫生专业技术资格> 初级(士)> 101药学(士)
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[主观题]

下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法

下列关于药典的叙述不正确的是

A.药典由国家药典委员会编写

B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

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更多“下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法”相关的问题

第1题

下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.

下列关于药典叙述不正确的是

A.药典由国家药典委员会编写

B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

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第2题

下列关于药典的叙述中,错误的是A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员

下列关于药典的叙述中,错误的是

A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B.药典由国家药典委员会编写

C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

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第3题

关于药典的叙述不正确的是A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修

关于药典的叙述不正确的是

A、由国家药典委员会编撰

B、由政府颁布、执行,具有法律约束力

C、必须不断修订出版

D、各国药典通用

E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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第4题

下列关于中国药典的叙述哪个不正确()

A.中国药典由凡例、正文和附录等构成

B.中国药典每五年修订一次

C.制剂通则包括在凡列中,其规定的内容为某一剂型的通用准则

D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂

E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型

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第5题

关于药典的叙述不正确的是()。

A.由国家药典委员会编撰

B.由政府颁布、执行,具有法律约束力

C.必须不断修订出版

D.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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第6题

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是()A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据B.

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是()

A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力

C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部

D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

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第7题

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据B.药

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是

A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据

B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力

C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部

D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

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第8题

下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A.是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的

下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是

A.是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的基本原则

B.其中的有关规定不具有法定的约束力

C.是药典的重要组成部分

D.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

E.进行药品质量检定须遵守的准则

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第9题

关于药典的描述错误的是()A.由政府颁布执行,具有法律约束力B.一般由国家药典委员会编撰C.国

关于药典的描述错误的是()

A.由政府颁布执行,具有法律约束力

B.一般由国家药典委员会编撰

C.国家记载药品标准、规格的法典

D.药典的增补本暂不具法律约束力

E.收载的品种具有疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

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第10题

关于药学信息来源,不正确的叙述是A.各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药界各专业学科交流发表

关于药学信息来源,不正确的叙述是

A.各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药界各专业学科交流发表的论文

B.未经批准的广告宣传

C.国内外期刊、图书和索引

D.经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书

E.药典和处方集,如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。

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