题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列关于药品有效期的叙述中哪几项是正确的
A.是药品被批准使用的期限
B.是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限
C.to.9通常定义为有效期，是药物降解10%所需的时间，称为十分之一衰期
D.恒温时，t0.9=0. 693/k
E.是控制药品质量的指标之一
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（请给出正确答案）
A.是药品被批准使用的期限
B.是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限
C.to.9通常定义为有效期，是药物降解10%所需的时间，称为十分之一衰期
D.恒温时，t0.9=0. 693/k
E.是控制药品质量的指标之一
答案
更多“下列关于药品有效期的叙述中哪几项是正确的A、是药品被批准使用的期限B、是药品在规定的贮存条件下”相关的问题
第1题
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A．超过有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E．以上均是
第2题
A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物
B.含有相同活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售
C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名
D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名
E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口
第3题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第4题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第5题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B. 药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
第6题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
第8题
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：
A．批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12
B．有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日
C．失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效
D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日
E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示
第9题
下列对劣药的叙述，错误的是
A．更改生产批号的药品
B．变质、被污染的药品
C．未标明有效期的药品
D．超过有效期的药品
E．未经批准直接接触药品的包装材料和容器
第10题
A.药物的母核主要起到连接作用
B.药物的各种基团或结构片段起到与药物作用靶标相结合的作用
C.药物的母核起到与药物作用靶标相结合的作用
D.药物的各种基团或结构片段主要起到连接作用
E.母核将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构
