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（请给出正确答案）
[主观题]
下列对劣药的叙述，错误的是A．更改生产批号的药品B．变质、被污染的药品C．未标明有效期的药品D．超过
下列对劣药的叙述，错误的是
A．更改生产批号的药品
B．变质、被污染的药品
C．未标明有效期的药品
D．超过有效期的药品
E．未经批准直接接触药品的包装材料和容器
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下列对劣药的叙述，错误的是
A．更改生产批号的药品
B．变质、被污染的药品
C．未标明有效期的药品
D．超过有效期的药品
E．未经批准直接接触药品的包装材料和容器
答案
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第1题
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A．超过有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E．以上均是
第2题
A.假药
B.按劣药论处
C.劣药
D.按假药论处
第3题
97.上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为
A.假药
B.按劣药论处
C.劣药
D.按假药论处
98.根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是
A.构成生产、销售假药罪
B.构成生产、销售伪劣产品罪
C.构成生产、销售劣药罪
D.构成无证生产、经营药品罪(2016年药事管理与法规真题)
99.关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是
A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
B.只需承担行政责任，不需要承担刑事责任
C.按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
100.上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为
A.生产假药
B.销售假药
C.销售劣药
D.生产劣药
第4题
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．药品必须符合国家药品标准
B．国家实行中药品种保护制度
C．国家实行药品储备制度
D．国家实行药品行政保护制度
E．禁止生产、销售假药和劣药
第5题
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
第8题
不注明或者更改生产批号的药品应是
A．假药
B．按假药论处
C．劣药
D．按劣药论处
E．保健食品
