不注明或者更改生产批号的药品应是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.保健食品
不注明或者更改生产批号的药品应是
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.保健食品
不注明或者更改生产批号的药品应是
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.保健食品
第2题
下列各项中,应按假药论处的是
A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
第3题
以下按假药处理的情况是
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
第4题
下列情形的药品中按假药论处的是
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第5题
下列情形的药品中按假药论处的是
A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第6题
下列将被作为假药处理的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D.药品成分含量不符合国家药品标准
E.超过有效期的
第7题
请根据以下内容回答 55~56 题
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第 55 题 不注明或者更改生产批号的是()。
第8题
A.超过有效期的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
第10题
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.未标明有效期或者更改有效期
C.不注明或者更改生产批号
D.超过有效期
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准