传染病报告实行谁接诊，谁报告，监测病例遵循属地管理原则。（)

A、请上级医生会诊，确诊后再转院

B、请上级医生会诊，确诊后隔离治疗

C、向医院领导报告，确诊后对李某就地进行隔离

D、向医院领导报告，确诊后由防疫部门进行转送隔离

E、在规定时间内，向当地防疫机构报告

由法定报告人按照国家法定传染病报告系统要求上报传染病病例，属于

A.主动监测

B.被动监测

C.症状监测

D.哨点监测

E.自愿监测

由法定报告人按照国家法定传染病报告系统要求上报传染病病例，属于

A．主动监测

B．被动监测

C．症状监测

D．哨点监测

E．自愿监测

A．按照国务院卫生行政部门规定的时限向当地卫生防疫机构报告疫情

B．按照国务院卫生行政部门规定的时限向当地政府报告疫情

C．按照卫生行政部门的规定，立即对患者进行隔离治疗，并报告附近医院

D．按照国务院卫生行政部门规定的时限向当地卫生行政部门报告疫情

E．按照国务院卫生行政部门规定的时限向卫生部报告疫情

在传染病的预防工作中，国家尚未实行的制度是

A、预防接种制度

B、对儿童实行预防接种证制度

C、传染病监测预警制度

D、免费免疫接种制度

E、传染病报告制度

以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是

A．实行逐级定期报告制度

B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心

C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告

D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日

E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（）

A．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

B．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

E．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报

A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度

B.药品不良反应必要时可以越级报

C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

D.新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告

D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是

A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、

B．药品不良反应必要时可以越级报告

C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告