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[主观题]

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A.药品的标签、使用说明书应由

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是

A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

D.标签要计数发放,领用人核对、签名

E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

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第1题

根据《药晶生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是 ()

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是A. 药品按温、湿度要求

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是

A. 药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B. 在库药品均应实行色标管理

C. 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作

D. 不同剂型的药品应分开存放

E. 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

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第3题

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是A.药品按温、湿度要求储

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是

A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均应实行色标管理

C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作

D.不同剂型的药品应分开存放

E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

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第4题

根据以下材料,回答题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品

根据以下材料,回答题

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到

在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料

A.红色、黄色、绿色

B.黄色、绿色、红色

C.绿色、红色、黄色

D.红色、绿色、黄色

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第5题

药品GMP认证依据的标准是()。

A.《药品生产质量管理规范》

B.工艺规程

C.质量标准

D.标准操作规程

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第6题

静脉用药调配中心需符合的标准是()。

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品临床试验质量管理规范》

E.《药物非临床研究质量管理规范》

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第7题

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是.A.药品的标签、使用说明书

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是.

A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

D.标签要计数发放,领用人核对、签名

E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

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第8题

根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余

A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符

B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符

C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放

D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁

E.标签销毁时应有记录

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第9题

根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库 查看材料

根据《药品经营质量管理规范实施条例》

不合格药品库 查看材料

A.红色色标

B.黄色色标

C.绿色色标

D.蓝色色标

E.橙色色标

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