题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余
A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放
D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E.标签销毁时应有记录
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（请给出正确答案）
A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放
D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E.标签销毁时应有记录
答案
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第1题
根据下列选项，回答 55～56 题：A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．优良药房工作规范
第55题：药品零售企业应当执行（）。
第2题
第4题
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
A.40％～60％
B.40％～65％
C.40％～75％
D.45％～65％
E.45％～75％
第6题
【多选题】根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合（）。
A . 药品标准
B . 包装材料标准
C . 生物制品规程
D . 医药行业标准
E . 制药工业标准
第7题
根据下列选项，回答 96～97 题。
A．《药品生产质量管理规范》
B．《药品经营质量管理规范》
C．《中药材生产质量管理规范》
D．《药物临床试验质量管理规范》
E．《药物非临床研究质量管理规范》
第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行（）
第9题
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在
A．18～24℃
B．18～26℃
C．20～24℃
D．20～26℃
E．20～28℃
