除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是（)A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为

A．3

B．4

C．5

D．6

E．12

A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法

A.硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得超过9%

B.硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异

C.硬胶囊和软胶囊均应在30min内全部崩解并通过筛网

D.检查溶出度可不再检查蹦界时限

E.胶囊剂均不的检出大肠杆菌

A.颗粒剂可分为可溶性颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒

B.水溶颗粒处方饮片应全部提取

C.混悬颗粒含有部分饮片细粉

D.除另有规定外，颗粒剂含水量不得超过9．0％

E.泡腾颗粒加水(15～25℃)后10分钟内颗粒应完全分散或溶解

溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的

A．60％

B．70％

C．80％

D．90％

E．95％

A.颗粒剂可分为可溶性颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒

B.水溶颗粒处方饮片应全部提取

C.混悬颗粒含有部分饮片细粉

D.除另有规定外，颗粒剂含水量不得超过9．0%

E.泡腾颗粒加水(15～25℃)后10分钟内颗粒应完全分散或溶解

A.75%

B.70%

C.80%

D.90%

E.95%