《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（）。

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.人参含量测定

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法

C.扑热息痛含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.对乙酰氨基酚(扑面而来 热息痛)含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

A.硬度适中

B.符合重量差异的要求，含量准确

C.符合融变时限的要求

D.符合崩解度或溶出度的要求

E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

A.酒剂

B.酊剂

C.合剂

D.糖浆剂

E.煎膏剂

A.酒剂

B.酊剂

C.合剂

D.糖浆剂

E.煎膏剂

A.中国药典由凡例、正文和附录等构成

B.中国药典每五年修订一次

C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则

D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂

E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型