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（请给出正确答案）
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是
A.首先对基本药物实施全品种电子监管
B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
答案
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第1题
A.跨行转账手续费
B.电子汇划费
C.邮费
D.电报费
第2题
A.92.根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市
C.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市
D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行
第3题
《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监z码必须在
A、产品说明书上
B、产品标签上
C、产品最小销售包装上
D、产品外包装上
第4题
A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
第5题
A.12
B.24
C.48
D.60
第6题
A.药品使用单位
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产经营企业
第7题
第8题
A.保险公司省级分公司
B.保险公司总公司或经授权的省级分公司
C.保险公司总公司
D.保险公司中心支公司以上机构
第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
A. 有效期至2011/11/16
B. 有效期至16/11/2011
C. 有效期至2011．11
D. 有效期至2011年11月
E. 有效期至2011年11月08日
第10题
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011．11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
