题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
十二五期间药品电子监管的工作目标包括
A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
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（请给出正确答案）
A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
答案
更多“十二五期间药品电子监管的工作目标包括A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.”相关的问题
第1题
“十二五”期间药品电子监管工作目标中，实现药品全品种全过程电子监管的时间是
A.2006年
B.2009年
C.2012年
D.2015年
E.2020年
第2题
“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有
A．含麻黄碱类复方制剂
B．含可待因复方口服溶液
C．含地芬诺酯复方制剂
D．第二类精神药品制剂
E．中药注射剂
第3题
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
第4题
A.含麻黄碱类复方制荆
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
第6题
A.强化药品全过程质量监管
B.提升药品安全监测预警水平
C.完善药品安全应急处置体系
D.加快监管信息化建设
E.依法严厉打击制售假劣药品行为
第8题
A.药品标准和药品质量大幅提高
B.药品监管体系进一步完善
C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范
D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平
E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升
第9题
A.2012年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。
B.全部化学药品.生物制品标准主导国际标准
C.中药标准达到国际标准制定
D.新开办零售药店均配备执业药师
第10题
A.生物制品全部达到国际标准
B.中药标准主导国际标准制定
C.药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求
D.新开办的零售药店必须配备执业药师
E.药品生产企业100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
