关于科技档案编号说法错误的是（)。

A.科技文件是人们在从事科技、生产、建设活动中产生、形成的，是科技、生产活动过程的真实的记录和反映

B.科技文件是科技、生产活动的直接记录

C.科技文件的产生一定要履行严格的审签程序，才能成为指导科技、生产、建设活动的依据

D.科技文件处在科技活动的现实使用过程中，还没有转化为科技档案

A.科技档案排架一般不考虑年度、保管期限

B.科技档案排架考虑同类项目形成的文件材料的系统性、成套性

C.应该按照大类的不同进行区分

D.与文书档案管理方法一样

A.凡是在工作查考、经验总结、科学研究等方面具有长远利用价值的科技档案，都应该永久保存

B.凡是在一定时期内具有利用价值的科技档案，都应该长期保存

C.凡是介于两种保管期限之间的科技档案，其保管期限一律从长

D.科技档案没有短期保存的

A.一般是一式一份

B.重要的，尤其是需要永久保存的科技文件要视情况，应归档若干份副本供日常使用

C.利用繁琐的，不保密的科技文件，不必增加份数去使用

D.凡需要上报上级机关有关部门或科技专业档案馆的文件，应该对归档份数作出相应规定

关于住院证说法错误的是：（）

A、住院证必须归入住院档案保存

B、住院证可以注有住院须知

C、住院证是由门、急诊医师根据病情需要给门急诊病人签发的一种表格式医学文书。

D、医疗机构使用的住院证常用的格式有三式

E、住院证是作为病人的住院申请书和通知书。

A.它固定文书档案的分类体系和案卷排列顺序，从而最终完成文书档案的整理工作

B.它概括地介绍案卷的内容和成分，是查找利用档案最基本的检索工具

C.它是文书档案登记的基本形式，是对文书档案进行统计和检索的重要依据

D.是将全宗或全宗的某一部分案卷内的文件目录汇编而成的检索工具

A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案(2016药事管理与法规真题)

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)

A.要认真贯彻集中统一管理科技档案的原则

B.要按部门收集科技档案

C.要遵循科技档案的自然形成规律

D.要保证科技档案的完整、准确

A.完整的窗编号由位号和层号表示

B.位号代表竖向的位置

C.层号代表平面上的位置

D.成组的日照窗默认编号排序是从左到右、重下到上