题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是()
A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效期批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号
D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)
答案
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A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效期批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号
D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)
第2题
A.国内收货人
B.国内收货代理
C.外国托运人或外国航空公司
D.国外危险货物生产者
第3题
A.联合国主管机关认可的
B.生产国主管机关认可的
C.国际民用航空运输协会认可的
D.国际民航组织认可的
第4题
[85—86]
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品
E.进口药品分包装 根据《药品注册管理办法》
85.甲药品批准文号为国药准字220090011,其中Z表示
第9题
根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应