下列有关科技档案排架说法错误的是（)。

A.科技文件是人们在从事科技、生产、建设活动中产生、形成的，是科技、生产活动过程的真实的记录和反映

B.科技文件是科技、生产活动的直接记录

C.科技文件的产生一定要履行严格的审签程序，才能成为指导科技、生产、建设活动的依据

D.科技文件处在科技活动的现实使用过程中，还没有转化为科技档案

有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）。

A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）。

A.应当实行色标管理

B.采购药品与医疗机构制剂分开存放

C.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）

D.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

A. 应当实行色标管理

B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放

C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

A.应当实行色标管理

B.采购药品与医疗机构制剂分开存放

C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

E.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

下列有关医德考评说法正确的是（）

A、医德考评要完全做到量化考核

B、医德考评要坚持实事求是、客观公正的原则

C、各医疗机构仅仅针对骨干医技人员建立医德档案

D、医德考评要纳入医院管理体系，每年进行三次

E、医德考评不得与医技人员的年度考核、定期考核等工作相结合

关于病案的销毁，下列叙述错误的是

A、由病案委员会讨论，医院领导部门作出决定

B、病案管理人员不得擅自决定销毁

C、无需进行选择性地处理，只需以年度为界限进行销毁

D、在销毁前，应做好选择性地处理淘汰工作

E、对有历史价值的病案资料应请示有关国家档案部门

A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案(2016药事管理与法规真题)

关于病案的销毁，下列叙述哪一项错误（）

A、由病案委员会讨论，医院领导做出决定

B、病案管理人员不得擅自决定销毁

C、对有历史价值的病案资料应请示有关国家档案部门

D、在销毁前，应做好选择性地处理淘汰工作

E、一般最好以年度为界限进行销毁

有关婴幼儿淋巴结下列说法错误的是：()。

A.淋巴结发育不完善

D.淋巴滤泡不成熟

C.淋巴结被膜薄

D.淋巴结内淋巴细胞为不成熟细胞

E.淋巴结防御功能较差

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案

B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药