负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是（)。

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）

A．《药品生产许可证》、《营业执照》

B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D．《药品生产许可证》、《制剂许可证》

E．《药品经营许可证》、《营业执照》

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、营业执照及其年检证明复印件

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、所有药品生产或者进口批准证明文

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

药品生产企业生产药品时，需凭 ()办理登记注册

A．药品保管制度

B．进货检查验收制度

C．药品生产许可证

D．药品经营许可证

E．及时报告

负责临床研究用药质量全部责任的是

A．药品经营集团法人

B．药品零销连锁企业的法人

C．药品生产企业质量负责人

D．药品注册联络人

E．药品注册申请人

A.药品生产、经营企业的工商登记、注册

B.查处无照生产、经营药品的行为

C.药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为

D.研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策

必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是()。

A．药品生产企业市场准入条件之一

B．药品生产企业行为规则之一

C．药品批发企业市场准入程序

D．药品零售企业市场准入程序

E．药品批发企业行为规则之一

必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是()

A．药品生产企业市场准入条件之一

B．药品生产企业行为规则之一

C．药品批发企业市场准入程序

D．药品零售企业市场准入程序

E．药品批发企业行为规则之一