负责临床研究用药质量全部责任的是A．药品经营集团法人B．药品零销连锁企业的法人C．药品生产企业质

对临床研究用药物的质量负有全部责任的是

A．药品注册申请人

B．药品生产企业法人

C．药品经营企业法人

D．药品注册联络人

E．药品零售连锁企业法人

以下哪一项不应是门、急诊调剂室的主要工作任务：

A．负责本院门、急诊处方及科室领药单等的调配发放工作，保障门、急诊用药

B．为门、急诊医生和病人提供药物咨询服务，监督和指导门、急诊医生药品的合理应用和病人药品的正确使用，保障病人用药安全

C．积极配合临床参与危重和中毒急救病人的抢救，并保证其用药

D．做好药品分装和保管工作，确保药品质量

E．配合做好新药临床研究和药品疗效评价工作

A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全有效

B.提供用药咨询，指导合理用药

C.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向上级报告

D.严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

E.监督管理执业范围内的药品质量

A.以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则

B.对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

C.负责处方的审核及监督调配、提供用药咨询与信息

D.指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效的评价与临床药学工作

E.在执业范围内，负责对药品质量的监督管理

A、保证病人在用药过程中的安全、有效、经济

B、必须把好药品质量关，树立质量第一的思想。

C、临床观察的药品要有正式批准手续，要有严密科学的设计，用于临床要经病人本人同意

D、对临床观察药品不应向病人收取药费或其他相关的检查费用，相反应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿

E、严肃、认真、负责，要给病人提供合理用药的正确指导，收集药品不良反应信息

根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

A. 执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

B. 对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

C. 负责对药品质量的监督和管理

D. 负责药品的采购及经济管理

E. 负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药

根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

A.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

C.负责对药品质量的监督和管理

D.负责药品的采购及经济管理

E.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药

A.协助临床遴选药物，制定药物治疗方案，监护患者用药情况，随时提出改进措施，指导安全、合理用药，提高药物治疗水平

B.协助临床医师怍好新药的试用，观察及疗效评价，记录整理药物治疗的各种资料;提出改进和淘汰药物的品种

C.负责药物不良反应的监测、登记、报告工作

D.新药的临床试验研究

E.检查监督临床用药情况和药品质量

临床用药研究不包括：

A．改进给药方案

B．探索药品配伍变化

C．确定药代动力学性质

D．确定药品质量

E．明确药品不良反应机制

执业药师基本准则是（）。

A．忠于职守，遵守职业道德

B．对药品质量负责，保证人民用药安全有效

C．对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

D．严格遵守《药品管理法》及有关法规

E．监督管理执业范围内的药品质量