非线性药动学的特点包括下列说法中哪几项（)。

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期减少

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A．锂盐

B．巴比妥

C．地高辛

D．苯妥英钠

E．氨基糖苷类抗生素

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A.具有非线性药动学特征的药物

B.药物体内过程差异大的药物

C.需要长期使用的某种药物

D.需要合并使用的多种药物

E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中，不正确的是

A．茶碱

B．保泰松

C．阿司匹林

D．万古霉素

E．苯妥英钠

A.胃肠道不良反应发生率高

B.脂溶性药物在体内滞留时间延长

C.肝代谢减慢

D.肾排泄增加

E.血浆蛋白含量减少

关于肝功能不全时药动学特点，下列说法错误的是

A．主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低

B．药物的血浆蛋白结合率下降

C．口服阿司匹林后血药浓度上升

D．口服普萘洛尔后生物利用度增强

E．可使可待因的效应降低

A、老年人唾液分泌增加，口腔黏膜吸收升高，舌下给药吸收较好

B、增龄后人体构成的改变影响药物在体内的分布(脂肪增加——水分减少)

C、肝血流量减小

D、肾小球清除率降低——血清肌酐无明显改变

A、体表面积大，角质少，经皮吸收迅速，皮肤黏膜吸收不易产生ADR

B、总液体量少，血浆蛋白含量少

C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏，胆汁不易排出

D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%