关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低B.药
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是
A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B.药物的血浆蛋白结合率下降
C.口服阿司匹林后血药浓度上升
D.口服普萘洛尔后生物利用度增强
E.可使可待因的效应降低
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是
A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B.药物的血浆蛋白结合率下降
C.口服阿司匹林后血药浓度上升
D.口服普萘洛尔后生物利用度增强
E.可使可待因的效应降低
第1题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是
A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积增大
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
第2题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是
A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积减小
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
第3题
A.肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降
B.肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱
C.肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加
D.肝脏疾病时,药物代谢加快
E.对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低
第4题
A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
第6题
A、老年人唾液分泌增加,口腔黏膜吸收升高,舌下给药吸收较好
B、增龄后人体构成的改变影响药物在体内的分布(脂肪增加——水分减少)
C、肝血流量减小
D、肾小球清除率降低——血清肌酐无明显改变
第7题
A、体表面积大,角质少,经皮吸收迅速,皮肤黏膜吸收不易产生ADR
B、总液体量少,血浆蛋白含量少
C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏,胆汁不易排出
D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%
第8题
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
第9题
A.药物吸收影响
B.药物体内分布影响
C.药物代谢影响
D.药效学改变
E.药动学改变
第10题
肝功能不全患者用药
治疗药物监测(TDM)的原则与实例A、特殊人群用药
B、怀疑用药剂量过大
C、非线性药动学特征的药物
D、采用非常规给药方案的药物
E、治疗指数低、安全范围窄的药物