关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少B.
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是
A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积减小
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是
A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积减小
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
第1题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是
A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积增大
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
第2题
A.药物吸收影响
B.药物体内分布影响
C.药物代谢影响
D.药效学改变
E.药动学改变
第3题
A.肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降
B.肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱
C.肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加
D.肝脏疾病时,药物代谢加快
E.对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低
第4题
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是
A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B.药物的血浆蛋白结合率下降
C.口服阿司匹林后血药浓度上升
D.口服普萘洛尔后生物利用度增强
E.可使可待因的效应降低
第5题
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
第7题
A.药物所发生的物理和化学变化
B.药物在体内所发生的物理和化学变化
C.药物在体内所发生的药动学和药效学的改变
D.药物之间在体内所发生的药动学和药效学的改变
E.药物之间的物理和化学变化
第8题
A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
第9题
A.药物相互作用概念有广义与狭义之分
B.药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
C.药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
D.广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
E.狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
第10题
关于实现给药个体化的最科学的手段,下列说法正确的是
A.以测定的血药浓度为指标,计算出患者体内的药动学参数
B.以测定的肌酐清除率为指标,测定出患者体内的药效学情况
C.以测定的血药浓度为指标,测定出患者体内的药效学情况
D.以测定的肌酐清除率为指标,计算出患者体内的药动学参数
E.凭借资深医师多年的临床经验,结合患者的临床症状而定