国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括()

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处

D.撤销药品批准证明文件

E.撤销相关许可证

A.责令修改药品说明书

B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品

C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证

D.罚款

根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省级药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.封、扣押

D.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件

E.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门口可以()。

A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B．采取责令修改药品说明书

C．采取查封、扣押的行政强制措施

D．进行再评价

E．责令企业召回药品

A.国家中医药管理局

B.药品注册司

C.国家药典委员会

D.国家药品评价中心

E.中国食品药品检定研究院

A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

B.责令修改药品说明书

C.责令暂停生产、销售、使用和召回药品

D.对出现新的药品不良反应的药品，撤销药品批准证明文件

根据国家药品不良反应监测中心的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取

A．撤销该药品批准证明文件，并予以公布

B．不得生产或者进口、销售和使用

C．当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理

D．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

E．责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用该药品

C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

D.对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

A.所在地县（市）药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部

D.国家卫生行政部门