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（请给出正确答案）
关于药品质量公告的说法,错误的是()
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
答案
更多“关于药品质量公告的说法,错误的是（)A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质”相关的问题
第1题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
第2题
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
第3题
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
第4题
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
第6题
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
第7题
关于保管药品的过程中影响药品质量的主要因素，下列说法错误的是
A．各种环境因素对药品的影响往往是互相促进、互相影响而加速药品变质的
B．日光中所含有的紫外线，能加速药品的氧化、分解
C．空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响比较大
D．风化后的药品其化学性质通常有所改变
E．温度过高或过低都能使药品变质
第8题
关于药品有效期下列说法错误的是
A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限
B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C．进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
D．药品的有效期是指药品有效的终止日期
E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
第9题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是
A．药品退货记录应保存3年
B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％
C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志
E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
第10题
关于药品有效期下列说法错误的是（）
A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限
B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期
D．药品的有效期是指药品有效的终止日期
E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
