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[主观题]

某企业生产甲产品，月初在产品直接材料费用30000元，直接人工费用2500元，制造费用1500元。本月实

际发生直接材料费用194000元，直接人工费用25000元，制造费用15000元。完工产品5000件，单件原材料费用定额30元，单件工时定额3.8小时。月末在产品400件，单件原材料费用定额25元，工时定额2.5小时。

要求：采用定额比例法，计算完工产品成本与期末在产品成本。

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发布时间：2022-07-05

更多“某企业生产甲产品，月初在产品直接材料费用30000元，直接人工费用2500元，制造费用1500元。本月实”相关的问题

第1题

某企业生产A产品，顺序经三道工序连续加工制成，原材料分三道工序在每一道工序开始时一次投入。本

月完工A产品200件，月末在产品80件，在产品在各工序结存数量及原材料消耗定额资料如下。假设月初和本月发生的直接材料费用30960元，要求：采用约当产量法，计算每道工序在产品的投料程度，并分配计算完工A产品和月末在产品的原材料成本。

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第2题

C产品由三道工序完成，原材料随工序进度陆续投入。其工时定额为：第一工序30小时，第二工序40小时，第三工序30小时。某月末在产品数量为：第一工序300件，第二工序400件，第三工序100件。该月完工产品670件。月初和本月发生的产品费用合计为：直接材料8000元，直接人工2000元，制造费用3000元。要求：用约当产量法，按成本项目计算C产品完工产品成本和月末在产品成本。

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第3题

某企业生产的甲产品须经过三道加工工序完成，原材料分别在各个工序开始时一次投入。甲产品单位成品原材料消耗定额为250元，其中，各工序投料定额分别为150元、75元、25元。200×年6月末盘点确定的甲产品数量为350件，其中，各工序分别为90件、130件、130件。则每道工序的在产品投料程度及约当产量是多少？

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第4题

期末在产品数量较多、变化较大，且各成本项目在产成品中比重相差不多的产品期末在产品成本计算应采用的方法是（)

A.约当产量法

B.不计算在产品成本法

C.在产品按固定成本计价法

D.在产品按所耗直接材料费用计价

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第5题

某企业7月份生产甲产品100件，材料定额消耗量为每件5千克，本月实际耗用材料540千克，材料的计划单价为每千克8元，本月材料成本差异率为-2%。则材料成本差异为（)

A.320

B.-86.40

C.-80

D.-64

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第6题

某企业本期生产甲产品400件，耗用实际工时5000小时，实际工资总额9000元，标准小时工资率2元，单位产品耗用标准工时12小时。要求：计算并分析直接人工成本差异。

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第7题

某企业每年生产1000件甲产品，其单位完全成本为18元（其中单位固定制造费用为2元)，直接出售的价

某企业每年生产1000件甲产品，其单位完全成本为18元(其中单位固定制造费用为2元)，直接出售的价格为20元。企业目前已具备将80%的甲半成品深加工为乙产品的能力，但每深加工一件甲半成品需要追加5元变动加工成本。乙产品的单价为30元。假定乙产品的废品率为1%。要求：(1)如果深加工能力无法转移，做出是否深加工的决策。(2)深加工能力可用来承揽零星加工业务，预计可获得贡献边际4000元，做出是否深加工的决策。

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第8题

-根据以下材料，回答题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床

-根据以下材料，回答题

甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例

应制定召回计划并组织实施的主体是查看材料

A.甲省药品监督管理部门

B.乙医院

C.丙医药公司

D.丁药品生产企业

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第9题

[共用题干]某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人

[共用题干]

某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准人证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。

本案的违法主体是（）查看材料

A.该制药公司

B.甲地药品监督管理部门

C.甲地制药企业

D.甲地人民政府和药品监督管理部门

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第10题

某农业企业1998年流动资产余额为：1月初1000万元，4月初1100万元，7月初1300万元，10月初1300万元，

12月底1200万元，全年产品销售收入3600万元，试计算该企业1998年流动资产周转次数。

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第11题

（材料）甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（