根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。

根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。

A．药理标准

B．化学标准

C．药用要求

D．生产要求

E．卫生要求

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A．批准文号

B．批号

C．生产日期

D．商品名称

E．生产地址

《药品生产许可证》的有效期为

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合

A．药理标准

B．化学标准

C．药用要求

D．生产要求

E．卫生要求

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A．批准文号

B．批号

C．生产日期

D．商品名称

E．生产地址

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

A.食用标准

B.行业标准

C.药用要求

D.卫生要求

E.生产要求

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（）。

A．药理标准

B．化学标准

C．药用要求

D．生产要求

E．卫生要求