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[单选题]

国家药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》 B.《

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》

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第3题

国家药品监督管理部门核发的是 查看材料

国家药品监督管理部门核发的是

查看材料

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第4题

审批核发药品批准文号的部门是 A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理部门 C.国家卫生行政部

审批核发药品批准文号的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.国家中医药管理部门

C.国家卫生行政部门

D.国务院

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第5题

核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是 A.国家药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理

核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理局

C.工业和信息化部

D.省级电信管理部门

E.省级新闻出版管理部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》

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第6题

必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是

A.原料药

B.中药材

C.中药饮片

D.药用辅料

E.生物制品

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第7题

必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医疗产品注册证的是()

A.原料药

B.中药材

C.中药饮片

D.药用辅料

E.生物制品

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第8题

生产的新药必须取得A.药品监督管理部门核发的药品说明书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文

生产的新药必须取得

A.药品监督管理部门核发的药品说明书

B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

C.药品监督管理部门核发的药品标签

D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》

E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书

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第9题

《医疗机构制剂许可证》的核发部门为A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督

《医疗机构制剂许可证》的核发部门为

A.国家药品监督管理部门

B.国家卫生行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政管理部门

E.市级药品监督管理部门

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