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[主观题]
《药品生产监督管理办法》不适用于（）A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品
《药品生产监督管理办法》不适用于（）
A．药品生产企业的申请与审批
B．药品生产批准文号的核发
C．药品生产许可证管理
D．药品委托生产管理
E．药品委托生产监督检查管理
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题目内容
（请给出正确答案）
《药品生产监督管理办法》不适用于（）
A．药品生产企业的申请与审批
B．药品生产批准文号的核发
C．药品生产许可证管理
D．药品委托生产管理
E．药品委托生产监督检查管理
答案
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第1题
《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于
A．药品生产企业的申请与审批
B．药品生产批准文号的核发
C．药品生产许可证管理
D．药品委托生产管理
E．药品委托生产监督检查管理
第2题
《药品注册管理办法》不适用于（）。
A．药物临床试验申请
B．药品生产申请
C．药品进口申请
D．药品抽查性检验
E．药品注册监督管理
第3题
《药品注册管理办法》不适用于
A.药物临床试验的申请
B.药品生产的申请
C.药品进口的申请
D.药品抽查性检验
E.药品注册监督管理
第4题
《药品注册管理办法》不适用于
A. 药物临床试验的申请
B. 药品生产的申请
C. 药品进口的申请
D. 药品抽查性检验
E. 药品注册监督管理
第6题
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品使用单位
第7题
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是。
A．药品监督管理部门
B．药品研究机构
C．药品生产企业
D．药品经营企业
E．药品使用单位
第8题
《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是()
A．药物研究机构
B．药品生产企业
C．医疗机构制剂室
D．取得该药品批准文号的药品生产企业
E．取得《药品生产许可证》
第9题
根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
第10题
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A．药品监督管理部门
B．药品生产企业
C．药品经营企业
D．药品生产企业、药品经营企业
E．药品使用单位
