《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药
《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于
A.药品生产企业的申请与审批
B.药品生产批准文号的核发
C.药品生产许可证管理
D.药品委托生产管理
E.药品委托生产监督检查管理
《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于
A.药品生产企业的申请与审批
B.药品生产批准文号的核发
C.药品生产许可证管理
D.药品委托生产管理
E.药品委托生产监督检查管理
第1题
《药品生产监督管理办法》不适用于()
A.药品生产企业的申请与审批
B.药品生产批准文号的核发
C.药品生产许可证管理
D.药品委托生产管理
E.药品委托生产监督检查管理
第2题
【多选题】根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有()。
A . 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
B . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
C . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯
D . 医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
E . 医疗枧构发现假药、劣药的,应当退回药品生产企业
第3题
A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯
D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
E.医疗枧构发现假药、劣药的,应当退回药品生产企业
第4题
【单选题】根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求()。
A . 商品名称
B . 生产厂商
C . 批准文号
D . 购进日期
E . 供货单位
第5题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求
A.商品名称
B.生产厂商
C.批准文号
D.购进日期
E.供货单位
第9题
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应()。
A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C.取得该药品批准文号
D。负责药品的销售
E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
第10题
A.生产厂商、供货单位
B.生产日期、有效期、批号
C.购进日期、验收日期、验收结论
D.数量、价格、规格、剂型
E.通用名称、批准文号