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[主观题]

《药品注册管理办法》不适用于A.药物临床试验的申请B.药品生产的申请C.药品进口

《药品注册管理办法》不适用于

A.药物临床试验的申请

B.药品生产的申请

C.药品进口的申请

D.药品抽查性检验

E.药品注册监督管理

答案
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更多“《药品注册管理办法》不适用于A.药物临床试验的申请B.药品生产的申请C.药品进口”相关的问题

第1题

《药品注册管理办法》不适用于()。A.药物临床试验申请B.药品生产申请C.药品进口申请D.药品

《药品注册管理办法》不适用于()。

A.药物临床试验申请

B.药品生产申请

C.药品进口申请

D.药品抽查性检验

E.药品注册监督管理

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第2题

《药品注册管理办法》不适用于A. 药物临床试验的申请B. 药品生产的申请C. 药品进口的申请D. 药品抽

《药品注册管理办法》不适用于

A. 药物临床试验的申请

B. 药品生产的申请

C. 药品进口的申请

D. 药品抽查性检验

E. 药品注册监督管理

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第3题

《药品注册管理办法》不适用于

A.药物临床试验申请

B.药品生产申请

C.药品进口申请

D.药品抽查性检验

E.药品注册监督管理

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第4题

由国务院制定颁布的药品管理法规是A.《麻醉药品管理办法》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药品

由国务院制定颁布的药品管理法规是

A.《麻醉药品管理办法》

B.《药物非临床研究质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品注册管理办法》

E.《中华人民共和国药品管理法》

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第5题

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验

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第6题

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内 A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验

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第7题

《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内

A.从事药物研制和临床研究

B.申请药物临床研究

C.申请药品生产

D.申请进口药品

E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

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第8题

《药品注册管理办法》(试行)适用于中华人民共和国境内

A.从事药物研制和临床研究

B.申请药物临床研究

C.申请药品生产

D.申请药品出口

E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

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第9题

《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内 ()

A.从事药物的临床前研究

B.申请药物临床研究

C.申请药品生产

D.申请药品进口

E.申请药品生产许可证

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第10题

《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内()

A.从事药物临床研究

B.申请进行药物临床试验

C.申请药品生产

D.申请药品出口

E.进行相关的药品注册检验以及监督管理

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