根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

A．《药品生产许可证》

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《医疗机构制剂许可证》

E．《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

根据下列选项，回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

关于部颁药品标准描述错误的是（） 查看材料

A.中药材部颁标准由卫生部编写制定

B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

A.《中国药典》

B.《美国药典》

C.《国际药典》

D.国家药品监督管理局药品标准

E.中华人民共和国药品管理法

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《医药产品许可证》

A.新药

B.首次在中国销售的药品

C.非处方药

D.医疗机构配制的制剂

E.中药根据《中华人民共和国药品管理法》

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，处方药不得

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

E.在医学、药学专业刊物上介绍

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，非药品不得

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

E.在医学、药学专业刊物上介绍