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[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节设计的创新制度主要包括()。

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

答案
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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节设计的创新制度主要包括()。”相关的问题

第1题

根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》(国药监人〔2019〕12号),关于执业药师应该遵守执业标准和业务规范的说法,错误的是()。

A.执业药师应该以保障和促进公众用药安全有效为基本准则

B.执业药师必须严格遵守《药品管理法》

C.执业药师必须严格遵守国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

D.执业药师对违反《药品管理法》及有关法规规章的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行,并向省级药品监督管理的部门报告

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第2题

《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂不需要

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是 ()

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.5日内 B.7日内 C.10日内 D.15日内 E.20日内

根据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()

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第9题

根据下列选项,回答 101~102 题。 《中华人民共和国药品管理法》规定 第 101 题 处方药不得(

根据下列选项,回答 101~102 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 处方药不得()

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.生物制品B.麻醉药品C.精神药品D

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括

A.生物制品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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