根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节设计的创新制度主要包括()。
A.拓展性临床试验制度
B.优先审评制度
C.附条件审批制度
D.关联审评制度
A.拓展性临床试验制度
B.优先审评制度
C.附条件审批制度
D.关联审评制度
第1题
A.执业药师应该以保障和促进公众用药安全有效为基本准则
B.执业药师必须严格遵守《药品管理法》
C.执业药师必须严格遵守国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
D.执业药师对违反《药品管理法》及有关法规规章的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行,并向省级药品监督管理的部门报告
第2题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
第9题
根据下列选项,回答 101~102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得()
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括
A.生物制品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品